Votre mission

En tant qu’apprenti(e) au sein du service Hygiène, Sécurité, Environnement, vous monterez progressivement en compétences grâce à un parcours structuré et accompagné.

Phase d’immersion (Septembre à Décembre 2026) Deux premières missions concrètes pour faciliter votre intégration :

• Suivi de la prestation de mesurage du bruit sur le site.
• Développement d’un outil d’aide à la rédaction des Plans de Prévention pour les entreprises extérieures.

Mission principale (à partir de Janvier 2027) Votre mission centrale sera la mise à jour du bilan de classement des Installations Classées pour la Protection de l’Environnement (ICPE), en collaboration avec un organisme externe.

Vous participerez également à plusieurs projets complémentaires :

• Organisation et mise en œuvre des mesurages des expositions professionnelles dans l’atelier de Fabrication.
• Modernisation de certains supports de formation HSE.

Ce parcours vous permettra d’acquérir une expertise solide en réglementation ICPE, gestion des entreprises extérieures et hygiène industrielle (exposition au bruit et aux agents chimiques dangereux).

Tout au long de l’apprentissage, vous serez accompagné(e) par nos ingénieurs HSE et impliqué(e) dans la vie du service. Vous serez formé(e) à nos processus clés : investigation après accident, analyse des risques, management transverse.

Profil recherché

• Étudiant(e) en Master 1 ou Master 2 spécialisé(e) en Hygiène, Sécurité, Environnement ou gestion des risques.
• À l’aise avec les outils informatiques, notamment Excel et PowerPoint.
• Rigoureux(se), curieux(se), avec un bon relationnel.
• À l’aise sur le terrain et dans l’interaction avec les équipes.

Si vous souhaitez développer une vision globale du métier d’ingénieur HSE dans un environnement industriel formateur, cet apprentissage est fait pour vous.

Missions proposées

Nous offrons une expérience immersive au sein de notre service HSE, avec deux parcours possibles selon vos appétences et votre projet professionnel. Vous serez accompagné(e) par nos ingénieurs HSE et participerez activement à la vie du service. Vous serez également formé(e) à nos processus clés : investigation après accident, analyse des risques, management transverse.

Option 1 : Stage orienté « Gestion des entreprises extérieures et des transporteurs »

• Développer un outil facilitant la rédaction des Plans de Prévention.
• Créer un support de formation en ligne pour les intervenants extérieurs.
• Proposer et mettre en œuvre une solution simplifiant le protocole de sécurité transport.
• Moderniser le support de formation « accueil sécurité » pour les nouveaux arrivants.

Ce stage permet d’approfondir des thématiques techniques : travaux par points chauds, travail en hauteur, risques électriques, consignation, espaces confinés, fouilles, levage, etc.

Option 2 : Stage orienté « Gestion du risque chimique »

• Mettre à jour la méthodologie d’évaluation du risque chimique.
• Organiser et réaliser les campagnes de mesurage des expositions dans l’atelier de Fabrication.
• Participer à l’élaboration de la stratégie de mesurage des expositions professionnelles.
• Centraliser les Fiches de Données de Sécurité (FDS) des nouveaux produits et les intégrer dans notre logiciel de gestion.
•  

Profil recherché

• Étudiant(e) Bac+2/Bac+3 (BTS, DUT, Licence) spécialisé(e) en Hygiène, Sécurité, Environnement.
• À l’aise avec les outils informatiques, notamment Excel et PowerPoint.
• Curieux(se), motivé(e), avec un bon relationnel et un goût pour le terrain.

Venez rejoindre une équipe dynamique et riche de sa diversité ! Vos principales missions seront la réalisation et le maintien du statut qualifié, hors laboratoires, des équipements de production (conditionnement et/ou fabrication), utilités (réseaux de fluides, HVAC…) , des infrastructures (salles de production…)

Dans ce cadre vous :

• Pilotez et exécuterez les activités de Commissioning et Qualification (C&Q) pour nos projets d’investissement. Pour cela vous :
  • Etablissez la stratégie de commissioning et qualification (Plan de Commissioning et Qualification).
  • Pilotez les analyses de risques et analyses d’impact.
  • Rédigez et faites approuver les protocoles de commissioning (FAT/SAT) et de qualifications : QI / QO / QP.
  • Organisez les tests avec les services transverses (production, maintenance…) et exécutez les tests.
  • Rédigez et/ou approuvez les rapports de commissioning et de qualification : QI / QO / QP.
  • Rédigez les fiches de déviation, évaluez l’impact des non-conformités, proposez des actions correctives et assurez leur suivi.
• Assurez le maintien de l’état qualifié par la réalisation de revues périodiques et d’activités de requalification.
• Participez aux inspections règlementaires afin de présenter les dossiers pour les activités vous concernant.
• Développez les outils de standardisation au sein du service.

Votre profil :

• Votre expérience recouvre au moins 3 à 5 ans dans la qualification d’équipements pharmaceutiques dans un environnement BPF Gmp avec une connaissance des référentiels qualités appliqués à l’industrie pharmaceutique, aux systèmes d’information et de la réglementation en vigueur (21 CFR part 11, BPF, CGMP…).
• Vous bénéficiez d’une expérience de qualification sur des équipements de conditionnement (blistéreuse, encartoneuse,…) et/ou de fabrication (granulateur, sécheur, presse à comprimés…)
• Vous êtes Ingénieur ou titulaire d’un Master, en mécanique, chimie, pharmaceutique ou généraliste.
• Votre niveau d’anglais vous permet d’interagir en réunion et de gérer la documentation technique.

Les plus qui feront la différence :

• Votre rigueur et appétence technique.
• Votre capacité à collaborer efficacement en équipes transverses.
• Votre souci de l’amélioration continue.

Nos plus qui font la différence :

• Un site à taille humaine et stimulant en plein développement (extension de bâtiment, arrivées de nombreux nouveaux équipements).
• Une grande variété d’équipements.

Venez intégrer une équipe dynamique et diverse dans un site pharmaceutique à taille humaine !
 

Suite au passage en 5*8 d’une partie de la fabrication, et à la  création de nouveaux postes, nous recherchons des techniciens de maintenance.

Venez intégrer une équipe dynamique et diverse dans un site pharmaceutique à taille humaine !

Vos principales missions seront de garantir la disponibilité des équipements en assurant la maintenance des équipements de fabrication et de conditionnement de nos outils de production de médicaments.

Vos missions :

• Vous faites de la maintenance préventive et curative (diagnostique et résolution de pannes) et dans ce cadre renseignez la GMAO
• Vous intervenez sur des lignes de conditionnements ou des équipements de production fabrication dans un environnement pharmaceutique
• Vous utilisez des méthodes de résolution de problèmes
• Vous contribuez à la fiabilisation et l’amélioration des équipements
• Vous participer aux réunions quotidiennes d’amélioration continue

Votre profil :

• De formation initiale Bac +2 en maintenance industrielle avec expérience significative (mini 3/5 ans) ou Bac pro avec à minima 10 ans d’expériences
• Compétences polyvalentes en mécanique et électricité

Les plus qui feront la différence :

• Votre savoir-faire sur les équipements et votre capacité à diagnostiquer des pannes complexes
• Votre organisation, votre autonomie et votre envie d’apprendre
• Vous êtes attentif aux procédures et règles de sécurité et qualité
• Votre motivation à participer à l’amélioration continue et à relever des challenges collectifs
• Les compétences de diagnostic sur automatisme industrielle Siemens est un plus

Nos Avantages :

• Rémunération attrayante (salaire de base + prime performance + ancienneté + primes de postes + intéressement et participation et abondemment )
• 26 jours de congés + 15 jours de congés supplémentaires
• Plan de retraite et plan d’épargne entreprise
• Travail au sein d’une équipe dynamique dans une entreprise internationale
• Plan de développement
• Site en pleine évolution (extension de la zone de production en cours de construction)

(English below)
En tant que membre clé du comité de direction du site, le Directeur TSMS dirigera l’industrialisation et le lancement de nos produits, assurera la conformité BPF/cGMP et la validation des processus, tout en étant le moteur de l’amélioration continue de nos capacités de fabrication.

Vos Responsabilités :

• Diriger une équipe d’experts et de techniciens, en assurant leur recrutement, leur formation et le développement de leurs compétences.
• Mener des projets d’industrialisation, de transfert et de lancement de nouveaux produits, en garantissant leur réalisation dans les délais et budgets impartis.
• Garantir la conformité (BPF/GMP) et la validation des processus de production & nettoyage, ainsi que le suivi opérationnel du plan de validation annuel.
• Définir et piloter la stratégie d’amélioration continue et d’expertise technique du site de production, en optimisant les procédés de fabrication et en mettant en place les meilleures pratiques.
• Maîtriser les procédés de fabrication en définissant et mettant en œuvre des stratégies de contrôle, et en apportant un support technique aux investigations.

Ce dont vous avez besoin pour réussir (qualifications minimales) :

• Diplôme d’ingénieur ou équivalent (Bac +5).
• Un minimum de 7 ans d’expérience dans un environnement de production pharmaceutique.
• Connaissance approfondie des équipements de production et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ; Capacité avérée à manager une équipe, à résoudre des problèmes complexes et à piloter des projets techniques.
• Maîtrise de l’anglais (écrit et oral) indispensable.

Ce qui vous donnera un avantage concurrentiel (qualifications souhaitées) :

• Expérience dans la gestion budgétaire et le suivi des coûts.
• Excellentes compétences relationnelles et pédagogiques, avec une capacité à animer des réunions et à argumenter.
• Capacité à travailler en équipe, à responsabiliser les collaborateurs et à renforcer la cohésion du groupe.
• Force de proposition, aptitude à la décision et sens aigu du business pour prioriser les actions.

Nos plus qui font la différence :

• 26 jours de congés payés + 15 RTT/an
• Épargne salariale (PEE, PERCOL, retraite supplémentaire) avec abondement jusqu’à 3 000 €
• Restaurant d’entreprise / traiteur subventionnés ou panier
• Remboursement transports en commun à 80 % ; prime de transport
• Mutuelle santé & prévoyance
• Vous rejoindrez un site de production en croissance et engagé pour la santé animale, éthique et innovante.

English version

As a key member of the Site Leadership Team, the TSMS Director will lead the industrialization and launch of our products, ensure GMP/cGMP compliance and process validation, while driving continuous improvement in our manufacturing capabilities.

Your Responsibilities:

• Lead a team of experts and technicians, ensuring their recruitment, training, and skills development.
• Lead industrialization, transfer, and new product launch projects, ensuring their completion within deadlines and budgets.
• Guarantee compliance (GMP) and validation of production & cleaning processes, as well as operational monitoring of the annual validation plan.
• Define and steer the continuous improvement and technical expertise strategy for the production site, by optimizing manufacturing processes and implementing best practices.
• Master manufacturing processes by defining and implementing control strategies, and providing technical support for investigations.

What you need to succeed (minimum qualifications):

• Engineering degree or equivalent (Master’s degree).
• A minimum of 7 years of experience in a pharmaceutical production environment.
• In-depth knowledge of production equipment and Good Manufacturing Practices (GMP); Proven ability to manage a team, solve complex problems, and lead technical projects.
• Fluency in English (written and spoken) is essential.

What will give you a competitive edge (desired qualifications):

• Experience in budget management and cost monitoring.
• Excellent interpersonal and teaching skills, with the ability to facilitate meetings and present arguments.
• Ability to work in a team, empower collaborators, and strengthen group cohesion.
• Proactive nature, decision-making ability, and acute business sense to prioritize actions.

En tant qu’Ingénieur Process Fabrication H/F, vous rejoindrez le service Ingénierie pour soutenir le développement du site pharmaceutique d’Elanco dans le Haut-Rhin. Vous participerez activement aux actions de la Process Team de fabrication, spécialisée dans la production de comprimés et croquettes médicamenteuses pour animaux de compagnie.

Vos Responsabilités :

• Réunion journalière pour le suivi des actions court-terme et hebdomadaire et le suivi des actions moyen-terme d’amélioration continue

• Revoir les déviations, analyser les causes racine, définir et mettre en œuvre des CAPA

• Analyser les défaillances et animer les ateliers de résolution de problème / fiabilisation des équipements afin de respecter le plan de production (Tamisage, granulation, séchage, compression, pelliculage, extrusion…)

• Accompagner les équipes maintenance et production pour garantir le bon fonctionnement des équipements de Fabrication

• Suivre des paramètres produits avec l’équipe industrialisation pour garantir la qualité des produits

• Développer, mettre en place et suivre les indicateurs de performances des équipements de son domaine d’expertise

• Apporter son expertise sur le choix et l’évolution des équipements et participer à des projets d’investissement depuis la demande de budget jusqu’à la mise en service et qualification (y compris formation des opérationnels)

Ce dont vous avez besoin pour réussir (qualifications minimales) :

• Diplôme d’Ingénieur (Mécanique, Productique, Automatismes ou équivalent)

• Un minimum de 1 an d’expérience dans un poste similaire au sein d’une entité industrielle pharmaceutique ou à forte contrainte réglementaire

• Approche proactive et innovante pour l’amélioration continue ; Sens du service, du résultat et aisance relationnelle

Ce qui vous donnera un avantage concurrentiel (qualifications souhaitées) :

• Connaissance des contraintes d’une production industrielle réglementée.

• Connaissance des méthodes et outils d’amélioration continue applicable au secteur industriel (AMDEC, LEAN, 5S, RCPS, 6-Sigma…).

• Sensibilité à un environnement exigeant.

• Bon niveau d’anglais (minimum B2) permettant de tenir une conversation professionnelle.

Nos plus qui font la différence :

• 26 jours de congés payés + 15 RTT/an (RTT à retirer pour le 5*8)

• Part variable sur tous les postes

• Intéressement & Participation

• Épargne salariale (PEE, PERCOL, retraite supplémentaire) avec abondement jusqu’à 3 000 €

• Restaurant d’entreprise / traiteur subventionnés ou panier

• Remboursement transports en commun à 80 % ; prime de transport

• Mutuelle santé & prévoyance

• Vous rejoindrez un site de production en croissance et engagé pour la santé animale, éthique et innovante.

Vous rejoindrez une équipe dynamique et riche de sa diversité sur notre site de production de formes sèches (comprimés et gommes à mâcher). Directement sur le terrain, au sein d’une équipe de techniciens et de pharmaciens/ingénieurs AQ, vous assurerez la conformité et la qualité des opérations de production.

Vos Responsabilités :

• Animer le processus de gestion des déviations et l’analyse de tendances pour les équipes Fabrication et Conditionnement, tout en rendant compte aux instances décisionnelles (Process Team, Codir).
• Agir comme interlocuteur privilégié AQ pour les aspects produits/process auprès des services internes (Production, Maintenance, etc.) et externes, et assurer le remplacement des référents AQ Opérationnelle.
• Assurer la libération des lots (vrac et produits finis) par délégation et évaluer les demandes de changement (Change Control) via des analyses d’impact qualité.
• Participer aux audits internes, préparer les audits clients et inspections réglementaires, et défendre les processus de libération et de gestion des déviations.
• Piloter l’amélioration continue (simplification documentaire, formation, standardisation) pour garantir le respect des exigences qualité tout en assurant la sécurité et la productivité.

Ce dont vous avez besoin pour réussir (qualifications minimales) :

• Formation scientifique Bac+5 minimum (Pharmacie, Médecine, Vétérinaire, Chimie, Biologie ou équivalent).
• Au moins 2 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique en qualité ou en production.
• Anglais professionnel permettant d’échanger quotidiennement.

Ce qui fera la différence (qualifications préférées) :

• Capacité d’adaptation, sens de l’analyse et écoute active pour argumenter vos décisions Qualité.
• Proactivité et pragmatisme dans la résolution de problèmes.
• Motivation pour l’amélioration continue et les challenges collectifs.

Nos plus qui font la différence :

• 26 jours de congés payés + 15 RTT/an
• Part variable sur tous les postes
• Intéressement & Participation
• Épargne salariale (PEE, PERCOL, retraite supplémentaire) avec abondement jusqu’à 3 000 €
• Restaurant d’entreprise / traiteur subventionnés ou panier
• Remboursement transports en commun à 80 % ; prime de transport
• Mutuelle santé & prévoyance
• Vous rejoindrez un site de production en croissance et engagé pour la santé animale, éthique et innovante.

En tant qu’Adjoint au Responsable Packaging, vous rejoignez le site d’Huningue, véritable carrefour mondial de notre production. Au cœur d’un secteur en pleine effervescence, marqué par l’augmentation des volumes, le passage en 5*8 et l’automatisation d’une 5ème ligne de production— vous piloterez la performance industrielle et l’amélioration continue.

Vos Responsabilités :

• Assurer l’amélioration continue et l’animation du rendement synthétique (TRS) en déployant les outils Lean (SMED, 5S, TPM) avec les fonctions supports.
• Soutenir les équipes de production pour atteindre les objectifs de Sécurité, Coût et Délai, tout en assurant la maîtrise des retours qualité (actions préventives et correctives).
• Initier et piloter les projets de développement et de productivité pour répondre aux besoins clients croissants.
• Assurer l’interface technique avec les fournisseurs et les acteurs internes.
• Préparer et accompagner les audits et inspections qualité.

Ce dont vous avez besoin pour réussir (qualifications minimales) :

• Diplôme de niveau Bac+5 dans le domaine Technique.
• Minimum 3 ans d’expérience en Lean Manufacturing dans le domaine industriel ou pharmaceutique.
• Anglais courant (écrit et parlé) et bonne maîtrise des outils informatiques (Power BI ou équivalent).

Ce qui vous donnera un avantage concurrentiel (qualifications préférées) :

• Expérience avérée dans la conduite de chantiers de performance.
• Excellentes capacités de communication et aptitude à fédérer les équipes autour de l’amélioration continue.
• Expérience en gestion de projet dans un environnement en mutation (ex: démarrage de ligne, changement d’organisation).

Nos plus qui font la différence :

• 26 jours de congés payés + 15 RTT/an
• Part variable sur tous les postes
• Intéressement & Participation
• Épargne salariale (PEE, PERCOL, retraite supplémentaire) avec abondement jusqu’à 3 000 €
• Restaurant d’entreprise / traiteur subventionnés ou panier
• Remboursement transports en commun à 80 % ; prime de transport
• Mutuelle santé & prévoyance
• Vous rejoindrez un site de production en croissance et engagé pour la santé animale, éthique et innovante.

Dans le cadre du renforcement de la sécurité technologique de nos environnements de fabrication, nous recherchons un(e) Technicien(ne) Informatique Industrielle en CDD.

Au sein de l’équipe technique, vous êtes un(e) expert(e) reconnu(e) et pilotez la gestion des systèmes OT sur notre site de production.

Vos responsabilités

• Fournir et coordonner les services et l’architecture pour les technologies opérationnelles dans les environnements de fabrication.
• Gérer la connectivité réseau OT, les accès distants et garantir le maintien en condition opérationnelle des terminaux (mises à jour, correctifs).
• Développer et piloter les programmes d’amélioration des systèmes OT en comprenant les besoins des clients internes.
• Travailler en coopération avec les équipes CSV (Computer System Validation) et IT pour assurer la conformité réglementaire et l’intégration des systèmes.
• Assurer l’évaluation et la mise en œuvre des nouvelles initiatives techniques sur le site en tant que ressource principale.

Ce qu’il vous faut pour réussir (pré-requis)

• Formation en informatique industrielle
• Connaissance approfondie des automates programmables, interfaces homme/machine, bases de données, et architectures réseaux industriels
• Bonne maîtrise des environnements Microsoft Windows Server (2019/2022) et Windows 10 LTSC
• Compréhension des réseaux Ethernet, VLAN, et segmentation logique
• Un plus : connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), règles C&Q, validation informatique (CSV).
• Maîtrise de l’anglais professionnel (minimum B2)

Les plus qui feront la différence (atouts)

• Connaissance des outils PI System, interfaces OPC (Kepware, technologie OPC), Forescout EyeInspect, Claroty SRA
• Excellentes capacités de communication orale, reformulation et animation d’équipe
• Curiosité, synthèse et esprit analytique pour résoudre des problèmes complexes
• Sens du service, persévérance et adaptabilité dans un environnement exigeant
• Capacité à influencer et obtenir le soutien dans un programme technique complexe

Nos plus qui font la différence :

• 26 jours de congés payés + 15 RTT/an (RTT à retirer pour le 5*8)
• Part variable sur tous les postes
• Intéressement & Participation
• Épargne salariale (PEE, PERCOL, retraite supplémentaire) avec abondement jusqu’à 3 000 €
• Restaurant d’entreprise / traiteur subventionnés ou panier
• Remboursement transports en commun à 80 % ; prime de transport
• Mutuelle santé & prévoyance
• Vous rejoindrez un site de production en croissance et engagé pour la santé animale, éthique et innovante.

En tant que Superviseur de fabrication en 5*8, vous rejoindrez un site dynamique et à taille humaine suite à la mise en place du nouveau rythme de travail. Votre rôle principal sera le management d’une équipe de fabrication, en assurant la coordination des activités opérationnelles et le développement de vos collaborateurs.

Vos Responsabilités:

• Manager une équipe de fabrication (8-12 personnes) en assurant les processus RH (recrutement, formation, développement, entretiens de performance) et le suivi des habilitations.
• Gérer et coordonner les activités opérationnelles quotidiennes et hebdomadaires, incluant la vérification du planning, l’allocation des ressources et la réalisation des contrôles qualité.
• Assister les équipes dans la résolution des problèmes, participer à la gestion des anomalies et des actions correctives.
• Mettre en œuvre et suivre les indicateurs de performance (sécurité, qualité, délai, coût, productivité) et veiller au respect des consignes de sécurité.
• Proposer et participer activement à des projets d’amélioration continue (qualité, sécurité, productivité) et garantir la cohésion d’équipe.

Ce dont vous avez besoin pour réussir (qualifications minimales):

• Bac+2 scientifique en industrie des procédés ou de transformation.
• Un minimum de 3 ans d’expérience en animation et gestion organisationnelle en production.
• Connaissance du domaine pharmaceutique ou d’un secteur à forte contrainte qualité, leadership et autonomie.

Ce qui vous donnera un avantage concurrentiel (qualifications souhaitées):

• Savoir-faire sur les équipements de production et connaissance des méthodes de travail en site pharmaceutique.
• Connaissance des procédés de fabrication des formes sèches (granulation, compression, extrusion à froid) et sensibilité technique.
• Rigueur, engagement et motivation pour l’amélioration continue.
• Excellentes compétences en communication et esprit d’équipe.
• Capacité à relever des challenges collectifs.

Nos plus qui font la différence :

• 26 jours de congés payés
• Part variable sur tous les postes
• Intéressement & Participation
• Épargne salariale (PEE, PERCOL, retraite supplémentaire) avec abondement jusqu’à 3 000 €
• Restaurant d’entreprise / traiteur subventionnés ou panier
• Remboursement transports en commun à 80 % ; prime de transport
• Mutuelle santé & prévoyance
• Vous rejoindrez un site de production en croissance et engagé pour la santé animale, éthique et innovante.

Intérim perspective d’embauche

Unité de Fabrication, poste en 5*8

Dans ce cadre, vous assurerez :

• Vous pilotez en toute autonomie nos installations de granulation, compression et extrusion.
• Vous assurez la qualité de la production.
• Vous réalisez des changements de format ou de produits.
• Vous préparez et vérifiez les éléments nécessaires à la production (matières premières, installations…)
• Vous prenez en charge le nettoyage des équipements et/ou du matériel associé.
• Vous renseignez les documents de production nécessaires à la traçabilité des informations selon les règles BPF.
• Vous êtes force proposition et participez aux actions d’amélioration permanente type Lean ainsi qu’à la résolution de problèmes.
• Vous participez aux investigations qualité.

Votre profil :

• Vous êtes reconnu(e) pour votre savoir-faire sur les équipements de production et pour votre maîtrise des méthodes de travail d’un site pharmaceutique ou équivalent (agro-alimentaire, chimie…).
• Votre rigueur et votre engagement seront particulièrement appréciés tout comme votre sens de l’organisation. Un bon niveau de communication ainsi que le goût du travail en équipe sont indispensables au métier de conducteur d’équipement pharmaceutique et vous permettront de vous intégrer rapidement.
• Les connaissances dans les procédés d’extrusion seraient un plus apprécié, y compris dans le domaine de l’agroalimentaire.
• Vous connaissez idéalement les procédés de fabrication des formes sèches et faites preuve d’une sensibilité technique.

Profil

• De formation type Bac pro industrie des procédés ou industrie de transformation avec expérience significative (mini 3 ans) ou Bac +2 avec 1ere expérience en milieu industriel (stage ou alternance)

Venez rejoindre une équipe de fabrication de comprimés et gommes à mâcher pharmaceutiques à destination des chiens et des chats ! Accompagné par des personnes à l’écoute et pédagogue.

Principales activités :

• Exécuter des opérations de production :
  • Préparer tous les éléments nécessaires à la production avant le démarrage.
  • Approvisionner l’équipement en matières premières, en éléments de conditionnement (ELC) et en vrac.
  • Faire fonctionner l’équipement pour réaliser la production planifiée dans les délais, conformément aux procédures et aux normes de qualité et HSE.
  • Exécuter les opérations annexes à la production (tri, contrôle des éjections, déblisterage, pesée des comprimés…).
  • Signaler tout dysfonctionnement à l’animateur de performance, au technicien principal, à son superviseur et à l’adjoint de production.
• Exécuter des opérations techniques :
  • Effectuer les changements de format/de produit de l’équipement conformément aux procédures et aux normes en vigueur.
  • Régler son équipement dans le cadre des changements de format/de produit ou en cas de dysfonctionnement, conformément aux procédures et aux normes en vigueur.
• Exécuter les opérations nécessaires à la qualité :
  • Effectuer les contrôles de démarrage avant de commencer la production ou leur autorisation de démarrage.
  • Contrôler les éléments nécessaires à la production avant leur utilisation.
  • Effectuer les contrôles en cours de production pour garantir la conformité de la production.
  • Effectuer les prélèvements en cours de production (pour le laboratoire et l’assurance qualité).
  • Effectuer les vides de ligne/vides de salle en fin de production ou leur contrôle.
  • Nettoyer l’équipement et le local.
  • Participer aux investigations qualité.
• Exécuter les opérations documentaires :
  • Enregistrer les informations de production dans le dossier de lot et/ou dans le journal de bord.
  • Prendre connaissance des procédures et des normes et les appliquer dans le cadre de son activité.
  • Participer à la rédaction des procédures ou d’autres documents de production en apportant son expertise terrain.
  • Remplir les autres documents (relevé TRS…).
  • Effectuer la revue périodique des journaux de bord.
• Autres :
  • Transmettre les consignes à ses collègues.
  • Proposer des améliorations à son responsable (qualité, sécurité, productivité…) et participer à des projets d’amélioration sur demande de son responsable.
  • Participer à des projets/essais en lien avec l’équipement de production sur demande de son responsable.
  • Réaliser la formation sur les postes de travail (sur demande de son responsable).
  • Assurer le maintien en conditions opérationnelles du service (mise en place des EPI dans les salles, approvisionnement des consommables dans les salles, gestion des déchets)
  • Participer à toutes les tâches/missions induites par la fonction mais non précisées

Compétences générales

• Savoir-faire
  • Connaissance des équipements de production et des méthodes de travail d’un site pharmaceutique ou équivalent
  • Connaissance des procédés
  • Connaissances/sensibilité techniques
  • Connaissance des attentes qualité et sécurité et mise en application de celles-ci dans le cadre de son activité.
• Savoir-être
  • Rigueur et ponctualité
  • Sens de l’organisation
  • Goût du travail en équipe
  • Capacité de communication

Formation et expérience requises

• Niveau Bac Pro à BTS (Pilotage des procédés…)
• Formation en conduite d’équipements automatisés,
• Expérience en industrie pharmaceutique ou secteur à fortes contraintes qualité souhaitée.

Nous recherchons un(e) Apprenti(e) Maintenance motivé(e) pour soutenir notre équipe de maintenance et garantir la disponibilité des équipements. Vous participerez à la maintenance des équipements de fabrication et de conditionnement de nos outils de production pharmaceutique.

Dans ce cadre, vous assurerez :

• Aider à la maintenance préventive et curative (diagnostics et résolution de pannes) et enregistrer les activités dans le système GMAO.
• Travailler sur les lignes de conditionnement ou les équipements de fabrication dans un environnement pharmaceutique.
•  Apprendre et appliquer des méthodes de résolution de problèmes.
• Participer à la fiabilisation et à l’amélioration des équipements.
• Contribuer aux réunions quotidiennes d’amélioration continue.

Votre profil :

• Actuellement en formation BTS en Maintenance Industrielle.
• Compétences de base en mécanique et électricité.
• Un vif intérêt pour le développement de compétences en maintenance industrielle.

Les plus qui feront la différence

• Désir d’apprendre à connaître les équipements et à diagnostiquer les dysfonctionnements simples.
• Bonnes compétences organisationnelles, autonomie et envie d’apprendre.
• Attention aux procédures et règles de sécurité et de qualité.
• Motivation à participer à l’amélioration continue et à relever des défis collectifs.

Au sein de l’assurance qualité situé au cœur de notre production et dans une équipe à l’écoute et pédagogue,

votre mission d’amélioration sera la création du support de formation site recyclage annuel BPF 2027 .

Dans ce cadre, vous assurerez :

• La création de notre formation recyclage BPF 2026 intéractive dispensée en salle par les collaborateurs d’assurance qualité et vous-même à l’ensemble du site.
• La mise en place d’améliorations qualité à l’interface avec la production parmi les thématiques formation, revue des dossiers de lot, déviations, gain de temps tout en maîtrisant la qualité, en fonction de l’arbitrage des actions prioritaires établi durant les premiers mois d’alternance.
• La participation au suivi de investigations avec les opérationnels.
• La participation à la vie du service : animation terrain autour de la qualité (discussion qualité discussions process, diffusion de la culture qualité etc…), revue de dossiers de lot, suivi terrain des problématiques qualité notamment.
• A noter que cet apprentissage s’effectuera sur un rythme 2×8, 2 semaines du matin/2 semaines d’après-midi. Ceci pour des raisons d’organisation et en alignement avec le rythme des techniciens AQ en poste dans l’équipe.

Votre profil :

• De formation technicien en assurance qualité pour une alternance de 1 an

Les plus qui feront la différence

• Votre capacité d’analyse et pragmatisme
• Votre compréhension du flux de production et de la gestion d’une déviation
• Votre force de persuasion (capacité à induire le changement) et capacité à interagir

Au sein de l’assurance qualité situé au cœur de notre production et dans une équipe à l’écoute et pédagogue, votre principale mission sera l’amélioration du processus de gestion des déviations.

Dans ce cadre, vous assurerez :

• La création d’une habilitation à la gestion des déviations et finalisation du déploiement du projet initié par alternant précédent.
• La mise en place d’une formation des opérationnels et du suivi des habilitations à la gestion des déviations.
• La coordination du projet d’amélioration du processus de déviation entre les différentes entités de production (fabrication, conditionnement et industrialisation).
• Participation au suivi de investigations avec les opérationnels.
• Participation à la vie du service : animation terrain autour de la qualité (discussion actualité qualité, diffusion de la culture qualité etc…), envoi des produits sous quarantaine, implication dans des améliorations qualité ou fabrication ou conditionnement.

Votre profil :

• De formation pharmacien ou ingénieur qualité ou Master qualité pour une alternance de 1 à 2 ans

Les plus qui feront la différence

• Votre capacité d’analyse et pragmatisme
• Votre compréhension du flux de production et de la gestion d’une déviation
• Votre force de persuasion (capacité à induire le changement) et capacité à interagir

Au sein d’une équipe de Techniciens, votre principale mission sera la réalisation des tests analytiques de contrôle de produits pharmaceutiques.

Missions principales :

• Effectuer les analyses selon les techniques définies et adaptées au produit, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication.
• Réalisation de tests de teneur en eau, CCM, identification et/ou dosage par UV, tests de dissolution, dosage par HPLC et UPLC en autres.
• Assurer la traçabilité de l’ensemble des analyses effectuées ;
• Participer aux projets de validation, transferts analytiques, optimisation.

Vous exercez sous la responsabilité du Responsable Contrôle Qualité Opérationnelle, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, dans le respect du planning établi et des règles de sécurité inhérentes au travail en laboratoire.

Compétences spécifiques :

• Formations scientifiques mini bac+2 en chimie analytique;
• Connaissances des techniques HPLC, CCM, KF, UV
• Compréhension écrite de l’anglais technique et des pharmacopées

Compétences requises :

• Sens de l’organisation ;
• Adaptabilité, dynamisme, autonomie, rigueur, intégrité, goût du travail méticuleux ;
• Force de proposition visant à améliorer les procédures existantes ;
• Connaissance/pratique de la langue anglaise.

• Intérim avec perspective d’embauche
• Unité de Fabrication, poste en 5*8

Sous la responsabilité du Superviseur (chef d’équipe) dans l’unité de Fabrication, vous êtes en charge des activités suivantes dans le respect des exigences qualité, sécurité, productivité et planning :

• Vous pilotez en toute autonomie nos installations de granulation, compression et extrusion.
• Vous assurez la qualité de la production.
• Vous réalisez des changements de format ou de produits.
• Vous préparez et vérifiez les éléments nécessaires à la production (matières premières,
• Vous prenez en charge le nettoyage des équipements et/ou du matériel associé.
• Vous renseignez les documents de production nécessaires à la traçabilité des informations selon les règles BPF.
• Vous êtes force proposition et participez aux actions d’amélioration permanente type Lean ainsi qu’à la résolution de problèmes.

• Vous participez aux investigations qualité.

Vos atouts :

• Vous êtes reconnu(e) pour votre savoir-faire sur les équipements de production et pour votre maîtrise des méthodes de travail d’un site pharmaceutique ou équivalent (agro-alimentaire, chimie…).
• Votre rigueur et votre engagement seront particulièrement appréciés tout comme votre sens de l’organisation.
• Un bon niveau de communication ainsi que le goût du travail en équipe sont indispensables au métier de conducteur d’équipement pharmaceutique et vous permettront de vous intégrer rapidement.
• Les connaissances dans les procédés d’extrusion seraient un plus apprécié, y compris dans le domaine de l’agroalimentaire.
• Vous connaissez idéalement les procédés de fabrication des formes sèches et faites preuve d’une sensibilité technique.

Profil :

De formation type Bac pro industrie des procédés ou industrie de transformation avec expérience significative (mini 3 ans) ou Bac +2 avec 1ere expérience en milieu industriel (stage ou alternance)

Salaire : Attractif selon expérience et profil.

Venez rejoindre une équipe dynamique et riche de sa diversité ! Vos principales missions seront la réalisation de la revue et de la conformité des dossiers de lots de fabrication et conditionnement au regard des BPF et des procédures internes. Vous apportez également un support à la production pour la gestion des déviations et les décisions qualité terrain.  

Le technicien qualité occupe un poste terrain suivant un rythme posté 2*8 (deux semaines matin deux semaines après midi). Il est le relais du Responsable Assurance Qualité opérationnelle pour faire appliquer les différentes règles. A ce titre il aura des aptitudes relationnelles fortes : rigueur, diplomatie, communication aisée, capacité à convaincre, faire preuve d’une certaine « autorité ». 

Dans ce cadre vous : 

• Apportez votre support à la production lors de déviations et investigations (gestion des non-conformités internes : caractérisation du défaut, recherche des causes et validation des actions correctives et préventives proposées). 

• Organisez de l’archivage des dossiers de lot ; 

• Rédigez des documents (déviations, investigations, procédures, instructions …) ;  

• Collectez de données qualité (indicateurs, analyse de tendance …). 

Votre profil : 

De formation Bac +2/3 dans le domaine de la qualité et/ou scientifique, vous avez à minima 6 mois d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou agroalimentaire. 

Les plus qui feront la différence … 

• Votre autonomie et votre goût du travail méticuleux  

• Votre aisance certaine en termes de communication. 

• Fortement impliqué(e) dans votre travail, vous êtes apprécié(e) pour votre intégrité, votre adaptabilité. 

• Votre rigueur et appétence technique  

• Votre créativité/aptitude à proposer des améliorations, solutions qualités innovantes.