Stand & Signalétique

MENTIONS LEGALES

Définitions

Client : tout professionnel ou personne physique capable au sens des articles 1123 et suivants du Code civil, ou personne morale, qui visite le Site objet des présentes conditions générales.
Prestations et Services : https://stand-alone.fr/ met à disposition des Clients :

Contenu : Ensemble des éléments constituants l’information présente sur le Site, notamment textes – images – vidéos.

Informations clients : Ci après dénommé « Information (s) » qui correspondent à l’ensemble des données personnelles susceptibles d’être détenues par https://stand-alone.fr/ pour la gestion de votre compte, de la gestion de la relation client et à des fins d’analyses et de statistiques.

Utilisateur : Internaute se connectant, utilisant le site susnommé.

Informations personnelles : « Les informations qui permettent, sous quelque forme que ce soit, directement ou non, l’identification des personnes physiques auxquelles elles s’appliquent » (article 4 de la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978).

Les termes « données à caractère personnel », « personne concernée », « sous traitant » et « données sensibles » ont le sens défini par le Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD : n° 2016-679)

1. Présentation du site internet.

En vertu de l’article 6 de la loi n° 2004-575 du 21 juin 2004 pour la confiance dans l’économie numérique, il est précisé aux utilisateurs du site internet https://stand-alone.fr/ l’identité des différents intervenants dans le cadre de sa réalisation et de son suivi:

Propriétaire : Entrepreneur individuel STANDALONE Numéro de TVA: FR51882552961 – 12 RUE DES PIERRES I 67400 ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN
Responsable publication : Roy – contact@standalone.fr
Le responsable publication est une personne physique ou une personne morale.
Webmaster : SIMPLEE WEB – contact@simplee-web.fr
Hébergeur : PLANETHOSTER – PlanetHoster 4416 Louis-B.-Mayer Laval, Québec Canada H7P 0G1 4416 Louis-B.-Mayer Laval, Québec Canada +33 1 76 60 41 43
Délégué à la protection des données : MEDERYCK ROY – contact@standalone.fr

Ces mentions légales RGPD sont issues du générateur gratuit offert par Orson.io

2. Conditions générales d’utilisation du site et des services proposés.

Le Site constitue une œuvre de l’esprit protégée par les dispositions du Code de la Propriété Intellectuelle et des Réglementations Internationales applicables. Le Client ne peut en aucune manière réutiliser, céder ou exploiter pour son propre compte tout ou partie des éléments ou travaux du Site.

L’utilisation du site https://stand-alone.fr/ implique l’acceptation pleine et entière des conditions générales d’utilisation ci-après décrites. Ces conditions d’utilisation sont susceptibles d’être modifiées ou complétées à tout moment, les utilisateurs du site https://stand-alone.fr/ sont donc invités à les consulter de manière régulière.

Ce site internet est normalement accessible à tout moment aux utilisateurs. Une interruption pour raison de maintenance technique peut être toutefois décidée par https://stand-alone.fr/, qui s’efforcera alors de communiquer préalablement aux utilisateurs les dates et heures de l’intervention. Le site web https://stand-alone.fr/ est mis à jour régulièrement par https://stand-alone.fr/ responsable. De la même façon, les mentions légales peuvent être modifiées à tout moment : elles s’imposent néanmoins à l’utilisateur qui est invité à s’y référer le plus souvent possible afin d’en prendre connaissance.

3. Description des services fournis.

Le site internet https://stand-alone.fr/ a pour objet de fournir une information concernant l’ensemble des activités de la société. https://stand-alone.fr/ s’efforce de fournir sur le site https://stand-alone.fr/ des informations aussi précises que possible. Toutefois, il ne pourra être tenu responsable des oublis, des inexactitudes et des carences dans la mise à jour, qu’elles soient de son fait ou du fait des tiers partenaires qui lui fournissent ces informations.

Toutes les informations indiquées sur le site https://stand-alone.fr/ sont données à titre indicatif, et sont susceptibles d’évoluer. Par ailleurs, les renseignements figurant sur le site https://stand-alone.fr/ ne sont pas exhaustifs. Ils sont donnés sous réserve de modifications ayant été apportées depuis leur mise en ligne.

4. Limitations contractuelles sur les données techniques.

Le site utilise la technologie JavaScript. Le site Internet ne pourra être tenu responsable de dommages matériels liés à l’utilisation du site. De plus, l’utilisateur du site s’engage à accéder au site en utilisant un matériel récent, ne contenant pas de virus et avec un navigateur de dernière génération mis-à-jour Le site https://stand-alone.fr/ est hébergé chez un prestataire sur le territoire de l’Union Européenne conformément aux dispositions du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD : n° 2016-679)

L’objectif est d’apporter une prestation qui assure le meilleur taux d’accessibilité. L’hébergeur assure la continuité de son service 24 Heures sur 24, tous les jours de l’année. Il se réserve néanmoins la possibilité d’interrompre le service d’hébergement pour les durées les plus courtes possibles notamment à des fins de maintenance, d’amélioration de ses infrastructures, de défaillance de ses infrastructures ou si les Prestations et Services génèrent un trafic réputé anormal.

https://stand-alone.fr/ et l’hébergeur ne pourront être tenus responsables en cas de dysfonctionnement du réseau Internet, des lignes téléphoniques ou du matériel informatique et de téléphonie lié notamment à l’encombrement du réseau empêchant l’accès au serveur.

5. Propriété intellectuelle et contrefaçons.

https://stand-alone.fr/ est propriétaire des droits de propriété intellectuelle et détient les droits d’usage sur tous les éléments accessibles sur le site internet, notamment les textes, images, graphismes, logos, vidéos, icônes et sons. Toute reproduction, représentation, modification, publication, adaptation de tout ou partie des éléments du site, quel que soit le moyen ou le procédé utilisé, est interdite, sauf autorisation écrite préalable de : https://stand-alone.fr/.

Toute exploitation non autorisée du site ou de l’un quelconque des éléments qu’il contient sera considérée comme constitutive d’une contrefaçon et poursuivie conformément aux dispositions des articles L.335-2 et suivants du Code de Propriété Intellectuelle.

6. Limitations de responsabilité.

https://stand-alone.fr/ agit en tant qu’éditeur du site. https://stand-alone.fr/ est responsable de la qualité et de la véracité du Contenu qu’il publie.

https://stand-alone.fr/ ne pourra être tenu responsable des dommages directs et indirects causés au matériel de l’utilisateur, lors de l’accès au site internet https://stand-alone.fr/, et résultant soit de l’utilisation d’un matériel ne répondant pas aux spécifications indiquées au point 4, soit de l’apparition d’un bug ou d’une incompatibilité.

https://stand-alone.fr/ ne pourra également être tenu responsable des dommages indirects (tels par exemple qu’une perte de marché ou perte d’une chance) consécutifs à l’utilisation du site https://stand-alone.fr/. Des espaces interactifs (possibilité de poser des questions dans l’espace contact) sont à la disposition des utilisateurs. https://stand-alone.fr/ se réserve le droit de supprimer, sans mise en demeure préalable, tout contenu déposé dans cet espace qui contreviendrait à la législation applicable en France, en particulier aux dispositions relatives à la protection des données. Le cas échéant, https://stand-alone.fr/ se réserve également la possibilité de mettre en cause la responsabilité civile et/ou pénale de l’utilisateur, notamment en cas de message à caractère raciste, injurieux, diffamant, ou pornographique, quel que soit le support utilisé (texte, photographie …).

7. Gestion des données personnelles.

Le Client est informé des réglementations concernant la communication marketing, la loi du 21 Juin 2014 pour la confiance dans l’Economie Numérique, la Loi Informatique et Liberté du 06 Août 2004 ainsi que du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD : n° 2016-679).

7.1 Responsables de la collecte des données personnelles

Pour les Données Personnelles collectées dans le cadre de la création du compte personnel de l’Utilisateur et de sa navigation sur le Site, le responsable du traitement des Données Personnelles est : STANDALONE. https://stand-alone.fr/est représenté par MEDERYCK ROY, son représentant légal

En tant que responsable du traitement des données qu’il collecte, https://stand-alone.fr/ s’engage à respecter le cadre des dispositions légales en vigueur. Il lui appartient notamment au Client d’établir les finalités de ses traitements de données, de fournir à ses prospects et clients, à partir de la collecte de leurs consentements, une information complète sur le traitement de leurs données personnelles et de maintenir un registre des traitements conforme à la réalité. Chaque fois que https://stand-alone.fr/ traite des Données Personnelles, https://stand-alone.fr/ prend toutes les mesures raisonnables pour s’assurer de l’exactitude et de la pertinence des Données Personnelles au regard des finalités pour lesquelles https://stand-alone.fr/ les traite.

7.2 Finalité des données collectées

https://stand-alone.fr/ est susceptible de traiter tout ou partie des données :

  • pour permettre la navigation sur le Site et la gestion et la traçabilité des prestations et services commandés par l’utilisateur : données de connexion et d’utilisation du Site, facturation, historique des commandes, etc.
  • pour prévenir et lutter contre la fraude informatique (spamming, hacking…) : matériel informatique utilisé pour la navigation, l’adresse IP, le mot de passe (hashé)
  • pour améliorer la navigation sur le Site : données de connexion et d’utilisation
  • pour mener des enquêtes de satisfaction facultatives sur https://stand-alone.fr/ : adresse email
  • pour mener des campagnes de communication (sms, mail) : numéro de téléphone, adresse email

https://stand-alone.fr/ ne commercialise pas vos données personnelles qui sont donc uniquement utilisées par nécessité ou à des fins statistiques et d’analyses.

7.3 Droit d’accès, de rectification et d’opposition

Conformément à la réglementation européenne en vigueur, les Utilisateurs de https://stand-alone.fr/ disposent des droits suivants :

  • droit d’accès (article 15 RGPD) et de rectification (article 16 RGPD), de mise à jour, de complétude des données des Utilisateurs droit de verrouillage ou d’effacement des données des Utilisateurs à caractère personnel (article 17 du RGPD), lorsqu’elles sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées, ou dont la collecte, l’utilisation, la communication ou la conservation est interdite
  • droit de retirer à tout moment un consentement (article 13-2c RGPD)
  • droit à la limitation du traitement des données des Utilisateurs (article 18 RGPD)
  • droit d’opposition au traitement des données des Utilisateurs (article 21 RGPD)
  • droit à la portabilité des données que les Utilisateurs auront fournies, lorsque ces données font l’objet de traitements automatisés fondés sur leur consentement ou sur un contrat (article 20 RGPD)
  • droit de définir le sort des données des Utilisateurs après leur mort et de choisir à qui https://stand-alone.fr/ devra communiquer (ou non) ses données à un tiers qu’ils aura préalablement désigné

Dès que https://stand-alone.fr/ a connaissance du décès d’un Utilisateur et à défaut d’instructions de sa part, https://stand-alone.fr/ s’engage à détruire ses données, sauf si leur conservation s’avère nécessaire à des fins probatoires ou pour répondre à une obligation légale.

Si l’Utilisateur souhaite savoir comment https://stand-alone.fr/ utilise ses Données Personnelles, demander à les rectifier ou s’oppose à leur traitement, l’Utilisateur peut contacter https://stand-alone.fr/ par écrit à l’adresse suivante :

STANDALONE – DPO, MEDERYCK ROY
12 RUE DES PIERRES I 67400 ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN.

Dans ce cas, l’Utilisateur doit indiquer les Données Personnelles qu’il souhaiterait que https://stand-alone.fr/ corrige, mette à jour ou supprime, en s’identifiant précisément avec une copie d’une pièce d’identité (carte d’identité ou passeport).

Les demandes de suppression de Données Personnelles seront soumises aux obligations qui sont imposées à https://stand-alone.fr/ par la loi, notamment en matière de conservation ou d’archivage des documents. Enfin, les Utilisateurs de https://stand-alone.fr/ peuvent déposer une réclamation auprès des autorités de contrôle, et notamment de la CNIL (https://www.cnil.fr/fr/plaintes).

7.4 Non-communication des données personnelles

https://stand-alone.fr/ s’interdit de traiter, héberger ou transférer les Informations collectées sur ses Clients vers un pays situé en dehors de l’Union européenne ou reconnu comme « non adéquat » par la Commission européenne sans en informer préalablement le client. Pour autant, https://stand-alone.fr/ reste libre du choix de ses sous-traitants techniques et commerciaux à la condition qu’il présentent les garanties suffisantes au regard des exigences du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD : n° 2016-679).

https://stand-alone.fr/ s’engage à prendre toutes les précautions nécessaires afin de préserver la sécurité des Informations et notamment qu’elles ne soient pas communiquées à des personnes non autorisées. Cependant, si un incident impactant l’intégrité ou la confidentialité des Informations du Client est portée à la connaissance de https://stand-alone.fr/, celle-ci devra dans les meilleurs délais informer le Client et lui communiquer les mesures de corrections prises. Par ailleurs https://stand-alone.fr/ ne collecte aucune « données sensibles ».

Les Données Personnelles de l’Utilisateur peuvent être traitées par des filiales de https://stand-alone.fr/ et des sous-traitants (prestataires de services), exclusivement afin de réaliser les finalités de la présente politique.

Dans la limite de leurs attributions respectives et pour les finalités rappelées ci-dessus, les principales personnes susceptibles d’avoir accès aux données des Utilisateurs de https://stand-alone.fr/ sont principalement les agents de notre service client.

 

8. Notification d’incident

Quels que soient les efforts fournis, aucune méthode de transmission sur Internet et aucune méthode de stockage électronique n’est complètement sûre. Nous ne pouvons en conséquence pas garantir une sécurité absolue. Si nous prenions connaissance d’une brèche de la sécurité, nous avertirions les utilisateurs concernés afin qu’ils puissent prendre les mesures appropriées. Nos procédures de notification d’incident tiennent compte de nos obligations légales, qu’elles se situent au niveau national ou européen. Nous nous engageons à informer pleinement nos clients de toutes les questions relevant de la sécurité de leur compte et à leur fournir toutes les informations nécessaires pour les aider à respecter leurs propres obligations réglementaires en matière de reporting.

Aucune information personnelle de l’utilisateur du site https://stand-alone.fr/ n’est publiée à l’insu de l’utilisateur, échangée, transférée, cédée ou vendue sur un support quelconque à des tiers. Seule l’hypothèse du rachat de https://stand-alone.fr/ et de ses droits permettrait la transmission des dites informations à l’éventuel acquéreur qui serait à son tour tenu de la même obligation de conservation et de modification des données vis à vis de l’utilisateur du site https://stand-alone.fr/.

Sécurité

Pour assurer la sécurité et la confidentialité des Données Personnelles et des Données Personnelles de Santé, https://stand-alone.fr/ utilise des réseaux protégés par des dispositifs standards tels que par pare-feu, la pseudonymisation, l’encryption et mot de passe.

Lors du traitement des Données Personnelles, https://stand-alone.fr/prend toutes les mesures raisonnables visant à les protéger contre toute perte, utilisation détournée, accès non autorisé, divulgation, altération ou destruction.

9. Liens hypertextes « cookies » et balises (“tags”) internet

Le site https://stand-alone.fr/ contient un certain nombre de liens hypertextes vers d’autres sites, mis en place avec l’autorisation de https://stand-alone.fr/. Cependant, https://stand-alone.fr/ n’a pas la possibilité de vérifier le contenu des sites ainsi visités, et n’assumera en conséquence aucune responsabilité de ce fait.

Sauf si vous décidez de désactiver les cookies, vous acceptez que le site puisse les utiliser. Vous pouvez à tout moment désactiver ces cookies et ce gratuitement à partir des possibilités de désactivation qui vous sont offertes et rappelées ci-après, sachant que cela peut réduire ou empêcher l’accessibilité à tout ou partie des Services proposés par le site.

 

9.1. « COOKIES »

Un « cookie » est un petit fichier d’information envoyé sur le navigateur de l’Utilisateur et enregistré au sein du terminal de l’Utilisateur (ex : ordinateur, smartphone), (ci-après « Cookies »). Ce fichier comprend des informations telles que le nom de domaine de l’Utilisateur, le fournisseur d’accès Internet de l’Utilisateur, le système d’exploitation de l’Utilisateur, ainsi que la date et l’heure d’accès. Les Cookies ne risquent en aucun cas d’endommager le terminal de l’Utilisateur.

https://stand-alone.fr/ est susceptible de traiter les informations de l’Utilisateur concernant sa visite du Site, telles que les pages consultées, les recherches effectuées. Ces informations permettent à https://stand-alone.fr/ d’améliorer le contenu du Site, de la navigation de l’Utilisateur.

Les Cookies facilitant la navigation et/ou la fourniture des services proposés par le Site, l’Utilisateur peut configurer son navigateur pour qu’il lui permette de décider s’il souhaite ou non les accepter de manière à ce que des Cookies soient enregistrés dans le terminal ou, au contraire, qu’ils soient rejetés, soit systématiquement, soit selon leur émetteur. L’Utilisateur peut également configurer son logiciel de navigation de manière à ce que l’acceptation ou le refus des Cookies lui soient proposés ponctuellement, avant qu’un Cookie soit susceptible d’être enregistré dans son terminal. https://stand-alone.fr/ informe l’Utilisateur que, dans ce cas, il se peut que les fonctionnalités de son logiciel de navigation ne soient pas toutes disponibles.

Si l’Utilisateur refuse l’enregistrement de Cookies dans son terminal ou son navigateur, ou si l’Utilisateur supprime ceux qui y sont enregistrés, l’Utilisateur est informé que sa navigation et son expérience sur le Site peuvent être limitées. Cela pourrait également être le cas lorsque https://stand-alone.fr/ ou l’un de ses prestataires ne peut pas reconnaître, à des fins de compatibilité technique, le type de navigateur utilisé par le terminal, les paramètres de langue et d’affichage ou le pays depuis lequel le terminal semble connecté à Internet.

Le cas échéant, https://stand-alone.fr/ décline toute responsabilité pour les conséquences liées au fonctionnement dégradé du Site et des services éventuellement proposés par https://stand-alone.fr/, résultant (i) du refus de Cookies par l’Utilisateur (ii) de l’impossibilité pour https://stand-alone.fr/ d’enregistrer ou de consulter les Cookies nécessaires à leur fonctionnement du fait du choix de l’Utilisateur. Pour la gestion des Cookies et des choix de l’Utilisateur, la configuration de chaque navigateur est différente. Elle est décrite dans le menu d’aide du navigateur, qui permettra de savoir de quelle manière l’Utilisateur peut modifier ses souhaits en matière de Cookies.

À tout moment, l’Utilisateur peut faire le choix d’exprimer et de modifier ses souhaits en matière de Cookies. https://stand-alone.fr/ pourra en outre faire appel aux services de prestataires externes pour l’aider à recueillir et traiter les informations décrites dans cette section.

Enfin, en cliquant sur les icônes dédiées aux réseaux sociaux Twitter, Facebook, Linkedin et Google Plus figurant sur le Site de https://stand-alone.fr/ ou dans son application mobile et si l’Utilisateur a accepté le dépôt de cookies en poursuivant sa navigation sur le Site Internet ou l’application mobile de https://stand-alone.fr/, Twitter, Facebook, Linkedin et Google Plus peuvent également déposer des cookies sur vos terminaux (ordinateur, tablette, téléphone portable).

Ces types de cookies ne sont déposés sur vos terminaux qu’à condition que vous y consentiez, en continuant votre navigation sur le Site Internet ou l’application mobile de https://stand-alone.fr/. À tout moment, l’Utilisateur peut néanmoins revenir sur son consentement à ce que https://stand-alone.fr/ dépose ce type de cookies.

Article 9.2. BALISES (“TAGS”) INTERNET

https://stand-alone.fr/ peut employer occasionnellement des balises Internet (également appelées « tags », ou balises d’action, GIF à un pixel, GIF transparents, GIF invisibles et GIF un à un) et les déployer par l’intermédiaire d’un partenaire spécialiste d’analyses Web susceptible de se trouver (et donc de stocker les informations correspondantes, y compris l’adresse IP de l’Utilisateur) dans un pays étranger.

Ces balises sont placées à la fois dans les publicités en ligne permettant aux internautes d’accéder au Site, et sur les différentes pages de celui-ci.

Cette technologie permet à https://stand-alone.fr/ d’évaluer les réponses des visiteurs face au Site et l’efficacité de ses actions (par exemple, le nombre de fois où une page est ouverte et les informations consultées), ainsi que l’utilisation de ce Site par l’Utilisateur.

Le prestataire externe pourra éventuellement recueillir des informations sur les visiteurs du Site et d’autres sites Internet grâce à ces balises, constituer des rapports sur l’activité du Site à l’attention de https://stand-alone.fr/, et fournir d’autres services relatifs à l’utilisation de celui-ci et d’Internet.

 

10. Droit applicable et attribution de juridiction.

Tout litige en relation avec l’utilisation du site https://stand-alone.fr/ est soumis au droit français. En dehors des cas où la loi ne le permet pas, il est fait attribution exclusive de juridiction aux tribunaux compétents de Strasbourg

Devenez notre futur(e)

Apprenti(e) : Master HSE (F/H)

Type de contrat : Apprentissage

Durée : 1 an (possibilité d’extension à 2 ans selon le parcours)

Niveau d’études requis : Master 1 ou Master 2

Date de début : Septembre 2026

Votre mission

En tant qu’apprenti(e) au sein du service Hygiène, Sécurité, Environnement, vous monterez progressivement en compétences grâce à un parcours structuré et accompagné.

Phase d’immersion (Septembre à Décembre 2026) Deux premières missions concrètes pour faciliter votre intégration :

  • Suivi de la prestation de mesurage du bruit sur le site.
  • Développement d’un outil d’aide à la rédaction des Plans de Prévention pour les entreprises extérieures.

Mission principale (à partir de Janvier 2027) Votre mission centrale sera la mise à jour du bilan de classement des Installations Classées pour la Protection de l’Environnement (ICPE), en collaboration avec un organisme externe.

Vous participerez également à plusieurs projets complémentaires :

  • Organisation et mise en œuvre des mesurages des expositions professionnelles dans l’atelier de Fabrication.
  • Modernisation de certains supports de formation HSE.

Ce parcours vous permettra d’acquérir une expertise solide en réglementation ICPE, gestion des entreprises extérieures et hygiène industrielle (exposition au bruit et aux agents chimiques dangereux).

Tout au long de l’apprentissage, vous serez accompagné(e) par nos ingénieurs HSE et impliqué(e) dans la vie du service. Vous serez formé(e) à nos processus clés : investigation après accident, analyse des risques, management transverse.

 

Profil recherché

  • Étudiant(e) en Master 1 ou Master 2 spécialisé(e) en Hygiène, Sécurité, Environnement ou gestion des risques.
  • À l’aise avec les outils informatiques, notamment Excel et PowerPoint.
  • Rigoureux(se), curieux(se), avec un bon relationnel.
  • À l’aise sur le terrain et dans l’interaction avec les équipes.

Si vous souhaitez développer une vision globale du métier d’ingénieur HSE dans un environnement industriel formateur, cet apprentissage est fait pour vous.

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ? 

Vous avez envie d’intégrer une société en croissance dotée d’outils de production modernes et performants ? 

Vous êtes passionné(e) par l’industrie pharmaceutique ? Ecrivez-nous ! 

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Devenez notre futur(e)

Stagiaire Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE)

Type de contrat : Stage conventionné

Durée : 3 à 4 mois

Niveau d’études requis : BTS, DUT ou Licence

Période : Avril à Juin 2026 (possibilité d’extension jusqu’en Juillet)

Missions proposées

Nous offrons une expérience immersive au sein de notre service HSE, avec deux parcours possibles selon vos appétences et votre projet professionnel. Vous serez accompagné(e) par nos ingénieurs HSE et participerez activement à la vie du service. Vous serez également formé(e) à nos processus clés : investigation après accident, analyse des risques, management transverse.

Option 1 : Stage orienté « Gestion des entreprises extérieures et des transporteurs »

  • Développer un outil facilitant la rédaction des Plans de Prévention.
  • Créer un support de formation en ligne pour les intervenants extérieurs.
  • Proposer et mettre en œuvre une solution simplifiant le protocole de sécurité transport.
  • Moderniser le support de formation « accueil sécurité » pour les nouveaux arrivants.

Ce stage permet d’approfondir des thématiques techniques : travaux par points chauds, travail en hauteur, risques électriques, consignation, espaces confinés, fouilles, levage, etc.

 

Option 2 : Stage orienté « Gestion du risque chimique »

  • Mettre à jour la méthodologie d’évaluation du risque chimique.
  • Organiser et réaliser les campagnes de mesurage des expositions dans l’atelier de Fabrication.
  • Participer à l’élaboration de la stratégie de mesurage des expositions professionnelles.
  • Centraliser les Fiches de Données de Sécurité (FDS) des nouveaux produits et les intégrer dans notre logiciel de gestion.
  •  

Profil recherché

  • Étudiant(e) Bac+2/Bac+3 (BTS, DUT, Licence) spécialisé(e) en Hygiène, Sécurité, Environnement.
  • À l’aise avec les outils informatiques, notamment Excel et PowerPoint.
  • Curieux(se), motivé(e), avec un bon relationnel et un goût pour le terrain.

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ? 

Vous avez envie d’intégrer une société en croissance dotée d’outils de production modernes et performants ? 

Vous êtes passionné(e) par l’industrie pharmaceutique ? Ecrivez-nous ! 

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Chargé de Qualification H/F

Venez rejoindre une équipe dynamique et riche de sa diversité ! Vos principales missions seront la réalisation et le maintien du statut qualifié, hors laboratoires, des équipements de production (conditionnement et/ou fabrication), utilités (réseaux de fluides, HVAC…) , des infrastructures (salles de production…)

Dans ce cadre vous :

  • Pilotez et exécuterez les activités de Commissioning et Qualification (C&Q) pour nos projets d’investissement. Pour cela vous :
    • Etablissez la stratégie de commissioning et qualification (Plan de Commissioning et Qualification).
    • Pilotez les analyses de risques et analyses d’impact.
    • Rédigez et faites approuver les protocoles de commissioning (FAT/SAT) et de qualifications : QI / QO / QP.
    • Organisez les tests avec les services transverses (production, maintenance…) et exécutez les tests.
    • Rédigez et/ou approuvez les rapports de commissioning et de qualification : QI / QO / QP.
    • Rédigez les fiches de déviation, évaluez l’impact des non-conformités, proposez des actions correctives et assurez leur suivi.
  • Assurez le maintien de l’état qualifié par la réalisation de revues périodiques et d’activités de requalification.
  • Participez aux inspections règlementaires afin de présenter les dossiers pour les activités vous concernant.
  • Développez les outils de standardisation au sein du service.

 

Votre profil :

  • Votre expérience recouvre au moins 3 à 5 ans dans la qualification d’équipements pharmaceutiques dans un environnement BPF Gmp avec une connaissance des référentiels qualités appliqués à l’industrie pharmaceutique, aux systèmes d’information et de la réglementation en vigueur (21 CFR part 11, BPF, CGMP…).
  • Vous bénéficiez d’une expérience de qualification sur des équipements de conditionnement (blistéreuse, encartoneuse,…) et/ou de fabrication (granulateur, sécheur, presse à comprimés…)
  • Vous êtes Ingénieur ou titulaire d’un Master, en mécanique, chimie, pharmaceutique ou généraliste.
  • Votre niveau d’anglais vous permet d’interagir en réunion et de gérer la documentation technique.

 

Les plus qui feront la différence :

  • Votre rigueur et appétence technique.
  • Votre capacité à collaborer efficacement en équipes transverses.
  • Votre souci de l’amélioration continue.

 

Nos plus qui font la différence :

  • Un site à taille humaine et stimulant en plein développement (extension de bâtiment, arrivées de nombreux nouveaux équipements).
  • Une grande variété d’équipements.

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ? 

Vous avez envie d’intégrer une société en croissance dotée d’outils de production modernes et performants ? 

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Technicien de Maintenance H/F

Venez intégrer une équipe dynamique et diverse dans un site pharmaceutique à taille humaine !
 

Suite au passage en 5*8 d’une partie de la fabrication, et à la  création de nouveaux postes, nous recherchons des techniciens de maintenance.

Venez intégrer une équipe dynamique et diverse dans un site pharmaceutique à taille humaine !

Vos principales missions seront de garantir la disponibilité des équipements en assurant la maintenance des équipements de fabrication et de conditionnement de nos outils de production de médicaments.

Vos missions :

  • Vous faites de la maintenance préventive et curative (diagnostique et résolution de pannes) et dans ce cadre renseignez la GMAO
  • Vous intervenez sur des lignes de conditionnements ou des équipements de production fabrication dans un environnement pharmaceutique
  • Vous utilisez des méthodes de résolution de problèmes
  • Vous contribuez à la fiabilisation et l’amélioration des équipements
  • Vous participer aux réunions quotidiennes d’amélioration continue

 

Votre profil :

  • De formation initiale Bac +2 en maintenance industrielle avec expérience significative (mini 3/5 ans) ou Bac pro avec à minima 10 ans d’expériences
  • Compétences polyvalentes en mécanique et électricité

 

Les plus qui feront la différence :

  • Votre savoir-faire sur les équipements et votre capacité à diagnostiquer des pannes complexes
  • Votre organisation, votre autonomie et votre envie d’apprendre
  • Vous êtes attentif aux procédures et règles de sécurité et qualité
  • Votre motivation à participer à l’amélioration continue et à relever des challenges collectifs
  • Les compétences de diagnostic sur automatisme industrielle Siemens est un plus

 

Nos Avantages :

  • Rémunération attrayante (salaire de base + prime performance + ancienneté + primes de postes + intéressement et participation et abondemment )
  • 26 jours de congés + 15 jours de congés supplémentaires
  • Plan de retraite et plan d’épargne entreprise
  • Travail au sein d’une équipe dynamique dans une entreprise internationale
  • Plan de développement
  • Site en pleine évolution (extension de la zone de production en cours de construction)

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ? 

Vous avez envie d’intégrer une société en croissance dotée d’outils de production modernes et performants ? 

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Directeur Industrialisation – TSMS H/F

(English below)
En tant que membre clé du comité de direction du site, le Directeur TSMS dirigera l’industrialisation et le lancement de nos produits, assurera la conformité BPF/cGMP et la validation des processus, tout en étant le moteur de l’amélioration continue de nos capacités de fabrication.

 

Vos Responsabilités :

  • Diriger une équipe d’experts et de techniciens, en assurant leur recrutement, leur formation et le développement de leurs compétences.
  • Mener des projets d’industrialisation, de transfert et de lancement de nouveaux produits, en garantissant leur réalisation dans les délais et budgets impartis.
  • Garantir la conformité (BPF/GMP) et la validation des processus de production & nettoyage, ainsi que le suivi opérationnel du plan de validation annuel.
  • Définir et piloter la stratégie d’amélioration continue et d’expertise technique du site de production, en optimisant les procédés de fabrication et en mettant en place les meilleures pratiques.
  • Maîtriser les procédés de fabrication en définissant et mettant en œuvre des stratégies de contrôle, et en apportant un support technique aux investigations.

 

Ce dont vous avez besoin pour réussir (qualifications minimales) :

  • Diplôme d’ingénieur ou équivalent (Bac +5).
  • Un minimum de 7 ans d’expérience dans un environnement de production pharmaceutique.
  • Connaissance approfondie des équipements de production et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ; Capacité avérée à manager une équipe, à résoudre des problèmes complexes et à piloter des projets techniques.
  • Maîtrise de l’anglais (écrit et oral) indispensable.

 

Ce qui vous donnera un avantage concurrentiel (qualifications souhaitées) :

  • Expérience dans la gestion budgétaire et le suivi des coûts.
  • Excellentes compétences relationnelles et pédagogiques, avec une capacité à animer des réunions et à argumenter.
  • Capacité à travailler en équipe, à responsabiliser les collaborateurs et à renforcer la cohésion du groupe.
  • Force de proposition, aptitude à la décision et sens aigu du business pour prioriser les actions.

 

Nos plus qui font la différence :

  • 26 jours de congés payés + 15 RTT/an
  • Épargne salariale (PEE, PERCOL, retraite supplémentaire) avec abondement jusqu’à 3 000 €
  • Restaurant d’entreprise / traiteur subventionnés ou panier
  • Remboursement transports en commun à 80 % ; prime de transport
  • Mutuelle santé & prévoyance
  • Vous rejoindrez un site de production en croissance et engagé pour la santé animale, éthique et innovante.

 

English version

 

As a key member of the Site Leadership Team, the TSMS Director will lead the industrialization and launch of our products, ensure GMP/cGMP compliance and process validation, while driving continuous improvement in our manufacturing capabilities.

 

Your Responsibilities:

  • Lead a team of experts and technicians, ensuring their recruitment, training, and skills development.
  • Lead industrialization, transfer, and new product launch projects, ensuring their completion within deadlines and budgets.
  • Guarantee compliance (GMP) and validation of production & cleaning processes, as well as operational monitoring of the annual validation plan.
  • Define and steer the continuous improvement and technical expertise strategy for the production site, by optimizing manufacturing processes and implementing best practices.
  • Master manufacturing processes by defining and implementing control strategies, and providing technical support for investigations.

What you need to succeed (minimum qualifications):

  • Engineering degree or equivalent (Master’s degree).
  • A minimum of 7 years of experience in a pharmaceutical production environment.
  • In-depth knowledge of production equipment and Good Manufacturing Practices (GMP); Proven ability to manage a team, solve complex problems, and lead technical projects.
  • Fluency in English (written and spoken) is essential.

What will give you a competitive edge (desired qualifications):

  • Experience in budget management and cost monitoring.
  • Excellent interpersonal and teaching skills, with the ability to facilitate meetings and present arguments.
  • Ability to work in a team, empower collaborators, and strengthen group cohesion.
  • Proactive nature, decision-making ability, and acute business sense to prioritize actions.

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ? 

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Ingénieur process fabrication

En tant qu’Ingénieur Process Fabrication H/F, vous rejoindrez le service Ingénierie pour soutenir le développement du site pharmaceutique d’Elanco dans le Haut-Rhin. Vous participerez activement aux actions de la Process Team de fabrication, spécialisée dans la production de comprimés et croquettes médicamenteuses pour animaux de compagnie.

 

Vos Responsabilités :

  • Réunion journalière pour le suivi des actions court-terme et hebdomadaire et le suivi des actions moyen-terme d’amélioration continue

  • Revoir les déviations, analyser les causes racine, définir et mettre en œuvre des CAPA

  • Analyser les défaillances et animer les ateliers de résolution de problème / fiabilisation des équipements afin de respecter le plan de production (Tamisage, granulation, séchage, compression, pelliculage, extrusion…)

  • Accompagner les équipes maintenance et production pour garantir le bon fonctionnement des équipements de Fabrication

  • Suivre des paramètres produits avec l’équipe industrialisation pour garantir la qualité des produits

  • Développer, mettre en place et suivre les indicateurs de performances des équipements de son domaine d’expertise

  • Apporter son expertise sur le choix et l’évolution des équipements et participer à des projets d’investissement depuis la demande de budget jusqu’à la mise en service et qualification (y compris formation des opérationnels)

 

Ce dont vous avez besoin pour réussir (qualifications minimales) :

  • Diplôme d’Ingénieur (Mécanique, Productique, Automatismes ou équivalent)

  • Un minimum de 1 an d’expérience dans un poste similaire au sein d’une entité industrielle pharmaceutique ou à forte contrainte réglementaire

  • Approche proactive et innovante pour l’amélioration continue ; Sens du service, du résultat et aisance relationnelle

 

Ce qui vous donnera un avantage concurrentiel (qualifications souhaitées) :

  • Connaissance des contraintes d’une production industrielle réglementée.

  • Connaissance des méthodes et outils d’amélioration continue applicable au secteur industriel (AMDEC, LEAN, 5S, RCPS, 6-Sigma…).

  • Sensibilité à un environnement exigeant.

  • Bon niveau d’anglais (minimum B2) permettant de tenir une conversation professionnelle.

 

Nos plus qui font la différence :

  • 26 jours de congés payés + 15 RTT/an (RTT à retirer pour le 5*8)

  • Part variable sur tous les postes

  • Intéressement & Participation

  • Épargne salariale (PEE, PERCOL, retraite supplémentaire) avec abondement jusqu’à 3 000 €

  • Restaurant d’entreprise / traiteur subventionnés ou panier

  • Remboursement transports en commun à 80 % ; prime de transport

  • Mutuelle santé & prévoyance

  • Vous rejoindrez un site de production en croissance et engagé pour la santé animale, éthique et innovante.

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

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Assureur Qualité H/F

Vous rejoindrez une équipe dynamique et riche de sa diversité sur notre site de production de formes sèches (comprimés et gommes à mâcher). Directement sur le terrain, au sein d’une équipe de techniciens et de pharmaciens/ingénieurs AQ, vous assurerez la conformité et la qualité des opérations de production.

 

Vos Responsabilités :

  • Animer le processus de gestion des déviations et l’analyse de tendances pour les équipes Fabrication et Conditionnement, tout en rendant compte aux instances décisionnelles (Process Team, Codir).
  • Agir comme interlocuteur privilégié AQ pour les aspects produits/process auprès des services internes (Production, Maintenance, etc.) et externes, et assurer le remplacement des référents AQ Opérationnelle.
  • Assurer la libération des lots (vrac et produits finis) par délégation et évaluer les demandes de changement (Change Control) via des analyses d’impact qualité.
  • Participer aux audits internes, préparer les audits clients et inspections réglementaires, et défendre les processus de libération et de gestion des déviations.
  • Piloter l’amélioration continue (simplification documentaire, formation, standardisation) pour garantir le respect des exigences qualité tout en assurant la sécurité et la productivité.

 

Ce dont vous avez besoin pour réussir (qualifications minimales) :

  • Formation scientifique Bac+5 minimum (Pharmacie, Médecine, Vétérinaire, Chimie, Biologie ou équivalent).
  • Au moins 2 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique en qualité ou en production.
  • Anglais professionnel permettant d’échanger quotidiennement.

 

Ce qui fera la différence (qualifications préférées) :

  • Capacité d’adaptation, sens de l’analyse et écoute active pour argumenter vos décisions Qualité.
  • Proactivité et pragmatisme dans la résolution de problèmes.
  • Motivation pour l’amélioration continue et les challenges collectifs.

 

Nos plus qui font la différence :

  • 26 jours de congés payés + 15 RTT/an
  • Part variable sur tous les postes
  • Intéressement & Participation
  • Épargne salariale (PEE, PERCOL, retraite supplémentaire) avec abondement jusqu’à 3 000 €
  • Restaurant d’entreprise / traiteur subventionnés ou panier
  • Remboursement transports en commun à 80 % ; prime de transport
  • Mutuelle santé & prévoyance
  • Vous rejoindrez un site de production en croissance et engagé pour la santé animale, éthique et innovante.

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

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Ingénieur Performance Opérationnelle

En tant qu’Adjoint au Responsable Packaging, vous rejoignez le site d’Huningue, véritable carrefour mondial de notre production. Au cœur d’un secteur en pleine effervescence, marqué par l’augmentation des volumes, le passage en 5*8 et l’automatisation d’une 5ème ligne de production— vous piloterez la performance industrielle et l’amélioration continue.

 

Vos Responsabilités :

  • Assurer l’amélioration continue et l’animation du rendement synthétique (TRS) en déployant les outils Lean (SMED, 5S, TPM) avec les fonctions supports.
  • Soutenir les équipes de production pour atteindre les objectifs de Sécurité, Coût et Délai, tout en assurant la maîtrise des retours qualité (actions préventives et correctives).
  • Initier et piloter les projets de développement et de productivité pour répondre aux besoins clients croissants.
  • Assurer l’interface technique avec les fournisseurs et les acteurs internes.
  • Préparer et accompagner les audits et inspections qualité.

 

Ce dont vous avez besoin pour réussir (qualifications minimales) :

  • Diplôme de niveau Bac+5 dans le domaine Technique.
  • Minimum 3 ans d’expérience en Lean Manufacturing dans le domaine industriel ou pharmaceutique.
  • Anglais courant (écrit et parlé) et bonne maîtrise des outils informatiques (Power BI ou équivalent).

 

Ce qui vous donnera un avantage concurrentiel (qualifications préférées) :

  • Expérience avérée dans la conduite de chantiers de performance.
  • Excellentes capacités de communication et aptitude à fédérer les équipes autour de l’amélioration continue.
  • Expérience en gestion de projet dans un environnement en mutation (ex: démarrage de ligne, changement d’organisation).

 

Nos plus qui font la différence :

  • 26 jours de congés payés + 15 RTT/an
  • Part variable sur tous les postes
  • Intéressement & Participation
  • Épargne salariale (PEE, PERCOL, retraite supplémentaire) avec abondement jusqu’à 3 000 €
  • Restaurant d’entreprise / traiteur subventionnés ou panier
  • Remboursement transports en commun à 80 % ; prime de transport
  • Mutuelle santé & prévoyance
  • Vous rejoindrez un site de production en croissance et engagé pour la santé animale, éthique et innovante.

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

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Technicien Informatique Industrielle H/F

Dans le cadre du renforcement de la sécurité technologique de nos environnements de fabrication, nous recherchons un(e) Technicien(ne) Informatique Industrielle en CDD.

Au sein de l’équipe technique, vous êtes un(e) expert(e) reconnu(e) et pilotez la gestion des systèmes OT sur notre site de production.

 

Vos responsabilités

  • Fournir et coordonner les services et l’architecture pour les technologies opérationnelles dans les environnements de fabrication.
  • Gérer la connectivité réseau OT, les accès distants et garantir le maintien en condition opérationnelle des terminaux (mises à jour, correctifs).
  • Développer et piloter les programmes d’amélioration des systèmes OT en comprenant les besoins des clients internes.
  • Travailler en coopération avec les équipes CSV (Computer System Validation) et IT pour assurer la conformité réglementaire et l’intégration des systèmes.
  • Assurer l’évaluation et la mise en œuvre des nouvelles initiatives techniques sur le site en tant que ressource principale.

 

Ce qu’il vous faut pour réussir (pré-requis)

  • Formation en informatique industrielle
  • Connaissance approfondie des automates programmables, interfaces homme/machine, bases de données, et architectures réseaux industriels
  • Bonne maîtrise des environnements Microsoft Windows Server (2019/2022) et Windows 10 LTSC
  • Compréhension des réseaux Ethernet, VLAN, et segmentation logique
  • Un plus : connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), règles C&Q, validation informatique (CSV).
  • Maîtrise de l’anglais professionnel (minimum B2)

 

Les plus qui feront la différence (atouts)

  • Connaissance des outils PI System, interfaces OPC (Kepware, technologie OPC), Forescout EyeInspect, Claroty SRA
  • Excellentes capacités de communication orale, reformulation et animation d’équipe
  • Curiosité, synthèse et esprit analytique pour résoudre des problèmes complexes
  • Sens du service, persévérance et adaptabilité dans un environnement exigeant
  • Capacité à influencer et obtenir le soutien dans un programme technique complexe

 

Nos plus qui font la différence :

  • 26 jours de congés payés + 15 RTT/an (RTT à retirer pour le 5*8)
  • Part variable sur tous les postes
  • Intéressement & Participation
  • Épargne salariale (PEE, PERCOL, retraite supplémentaire) avec abondement jusqu’à 3 000 €
  • Restaurant d’entreprise / traiteur subventionnés ou panier
  • Remboursement transports en commun à 80 % ; prime de transport
  • Mutuelle santé & prévoyance
  • Vous rejoindrez un site de production en croissance et engagé pour la santé animale, éthique et innovante.

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Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

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Superviseur de fabrication 5×8 (H/F)

En tant que Superviseur de fabrication en 5*8, vous rejoindrez un site dynamique et à taille humaine suite à la mise en place du nouveau rythme de travail. Votre rôle principal sera le management d’une équipe de fabrication, en assurant la coordination des activités opérationnelles et le développement de vos collaborateurs.

 

Vos Responsabilités:

  • Manager une équipe de fabrication (8-12 personnes) en assurant les processus RH (recrutement, formation, développement, entretiens de performance) et le suivi des habilitations.
  • Gérer et coordonner les activités opérationnelles quotidiennes et hebdomadaires, incluant la vérification du planning, l’allocation des ressources et la réalisation des contrôles qualité.
  • Assister les équipes dans la résolution des problèmes, participer à la gestion des anomalies et des actions correctives.
  • Mettre en œuvre et suivre les indicateurs de performance (sécurité, qualité, délai, coût, productivité) et veiller au respect des consignes de sécurité.
  • Proposer et participer activement à des projets d’amélioration continue (qualité, sécurité, productivité) et garantir la cohésion d’équipe.

 

Ce dont vous avez besoin pour réussir (qualifications minimales):

  • Bac+2 scientifique en industrie des procédés ou de transformation.
  • Un minimum de 3 ans d’expérience en animation et gestion organisationnelle en production.
  • Connaissance du domaine pharmaceutique ou d’un secteur à forte contrainte qualité, leadership et autonomie.

 

Ce qui vous donnera un avantage concurrentiel (qualifications souhaitées):

  • Savoir-faire sur les équipements de production et connaissance des méthodes de travail en site pharmaceutique.
  • Connaissance des procédés de fabrication des formes sèches (granulation, compression, extrusion à froid) et sensibilité technique.
  • Rigueur, engagement et motivation pour l’amélioration continue.
  • Excellentes compétences en communication et esprit d’équipe.
  • Capacité à relever des challenges collectifs.

 

Nos plus qui font la différence :

  • 26 jours de congés payés
  • Part variable sur tous les postes
  • Intéressement & Participation
  • Épargne salariale (PEE, PERCOL, retraite supplémentaire) avec abondement jusqu’à 3 000 €
  • Restaurant d’entreprise / traiteur subventionnés ou panier
  • Remboursement transports en commun à 80 % ; prime de transport
  • Mutuelle santé & prévoyance
  • Vous rejoindrez un site de production en croissance et engagé pour la santé animale, éthique et innovante.

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ? 

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Conducteur d’équipement pharmaceutique H/F – 5×8 – INTERIM

Intérim perspective d’embauche

Unité de Fabrication, poste en 5*8

Dans ce cadre, vous assurerez :

  • Vous pilotez en toute autonomie nos installations de granulation, compression et extrusion.
  • Vous assurez la qualité de la production.
  • Vous réalisez des changements de format ou de produits.
  • Vous préparez et vérifiez les éléments nécessaires à la production (matières premières, installations…)
  • Vous prenez en charge le nettoyage des équipements et/ou du matériel associé.
  • Vous renseignez les documents de production nécessaires à la traçabilité des informations selon les règles BPF.
  • Vous êtes force proposition et participez aux actions d’amélioration permanente type Lean ainsi qu’à la résolution de problèmes.
  • Vous participez aux investigations qualité.

Votre profil :

  • Vous êtes reconnu(e) pour votre savoir-faire sur les équipements de production et pour votre maîtrise des méthodes de travail d’un site pharmaceutique ou équivalent (agro-alimentaire, chimie…).
  • Votre rigueur et votre engagement seront particulièrement appréciés tout comme votre sens de l’organisation. Un bon niveau de communication ainsi que le goût du travail en équipe sont indispensables au métier de conducteur d’équipement pharmaceutique et vous permettront de vous intégrer rapidement.
  • Les connaissances dans les procédés d’extrusion seraient un plus apprécié, y compris dans le domaine de l’agroalimentaire.
  • Vous connaissez idéalement les procédés de fabrication des formes sèches et faites preuve d’une sensibilité technique.

Profil

  • De formation type Bac pro industrie des procédés ou industrie de transformation avec expérience significative (mini 3 ans) ou Bac +2 avec 1ere expérience en milieu industriel (stage ou alternance)

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

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Apprenti(e) Conducteur(trice) d’Équipement Pharmaceutique (H/F) – 2*8

Venez rejoindre une équipe de fabrication de comprimés et gommes à mâcher pharmaceutiques à destination des chiens et des chats ! Accompagné par des personnes à l’écoute et pédagogue.

Principales activités :

  • Exécuter des opérations de production :
    • Préparer tous les éléments nécessaires à la production avant le démarrage.
    • Approvisionner l’équipement en matières premières, en éléments de conditionnement (ELC) et en vrac.
    • Faire fonctionner l’équipement pour réaliser la production planifiée dans les délais, conformément aux procédures et aux normes de qualité et HSE.
    • Exécuter les opérations annexes à la production (tri, contrôle des éjections, déblisterage, pesée des comprimés…).
    • Signaler tout dysfonctionnement à l’animateur de performance, au technicien principal, à son superviseur et à l’adjoint de production.
  • Exécuter des opérations techniques :
    • Effectuer les changements de format/de produit de l’équipement conformément aux procédures et aux normes en vigueur.
    • Régler son équipement dans le cadre des changements de format/de produit ou en cas de dysfonctionnement, conformément aux procédures et aux normes en vigueur.
  • Exécuter les opérations nécessaires à la qualité :
    • Effectuer les contrôles de démarrage avant de commencer la production ou leur autorisation de démarrage.
    • Contrôler les éléments nécessaires à la production avant leur utilisation.
    • Effectuer les contrôles en cours de production pour garantir la conformité de la production.
    • Effectuer les prélèvements en cours de production (pour le laboratoire et l’assurance qualité).
    • Effectuer les vides de ligne/vides de salle en fin de production ou leur contrôle.
    • Nettoyer l’équipement et le local.
    • Participer aux investigations qualité.
  • Exécuter les opérations documentaires :
    • Enregistrer les informations de production dans le dossier de lot et/ou dans le journal de bord.
    • Prendre connaissance des procédures et des normes et les appliquer dans le cadre de son activité.
    • Participer à la rédaction des procédures ou d’autres documents de production en apportant son expertise terrain.
    • Remplir les autres documents (relevé TRS…).
    • Effectuer la revue périodique des journaux de bord.
  • Autres :
    • Transmettre les consignes à ses collègues.
    • Proposer des améliorations à son responsable (qualité, sécurité, productivité…) et participer à des projets d’amélioration sur demande de son responsable.
    • Participer à des projets/essais en lien avec l’équipement de production sur demande de son responsable.
    • Réaliser la formation sur les postes de travail (sur demande de son responsable).
    • Assurer le maintien en conditions opérationnelles du service (mise en place des EPI dans les salles, approvisionnement des consommables dans les salles, gestion des déchets)
    • Participer à toutes les tâches/missions induites par la fonction mais non précisées

Compétences générales

  • Savoir-faire
    • Connaissance des équipements de production et des méthodes de travail d’un site pharmaceutique ou équivalent
    • Connaissance des procédés
    • Connaissances/sensibilité techniques
    • Connaissance des attentes qualité et sécurité et mise en application de celles-ci dans le cadre de son activité.
  • Savoir-être
    • Rigueur et ponctualité
    • Sens de l’organisation
    • Goût du travail en équipe
    • Capacité de communication

Formation et expérience requises

  • Niveau Bac Pro à BTS (Pilotage des procédés…)
  • Formation en conduite d’équipements automatisés,
  • Expérience en industrie pharmaceutique ou secteur à fortes contraintes qualité souhaitée.

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Apprenti(e) Maintenance (H/F) 2*8

Nous recherchons un(e) Apprenti(e) Maintenance motivé(e) pour soutenir notre équipe de maintenance et garantir la disponibilité des équipements. Vous participerez à la maintenance des équipements de fabrication et de conditionnement de nos outils de production pharmaceutique.

Dans ce cadre, vous assurerez :

  • Aider à la maintenance préventive et curative (diagnostics et résolution de pannes) et enregistrer les activités dans le système GMAO.
  • Travailler sur les lignes de conditionnement ou les équipements de fabrication dans un environnement pharmaceutique.
  •  Apprendre et appliquer des méthodes de résolution de problèmes.
  • Participer à la fiabilisation et à l’amélioration des équipements.
  • Contribuer aux réunions quotidiennes d’amélioration continue.

Votre profil :

  • Actuellement en formation BTS en Maintenance Industrielle.
  • Compétences de base en mécanique et électricité.
  • Un vif intérêt pour le développement de compétences en maintenance industrielle.

Les plus qui feront la différence

  • Désir d’apprendre à connaître les équipements et à diagnostiquer les dysfonctionnements simples.
  • Bonnes compétences organisationnelles, autonomie et envie d’apprendre.
  • Attention aux procédures et règles de sécurité et de qualité.
  • Motivation à participer à l’amélioration continue et à relever des défis collectifs.

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

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Alternant(e) Technicien(ne) en AQ Opérationnelle (H/F) – 2*8

Au sein de l’assurance qualité situé au cœur de notre production et dans une équipe à l’écoute et pédagogue,

votre mission d’amélioration sera la création du support de formation site recyclage annuel BPF 2027 .

Dans ce cadre, vous assurerez :

  • La création de notre formation recyclage BPF 2026 intéractive dispensée en salle par les collaborateurs d’assurance qualité et vous-même à l’ensemble du site.
  • La mise en place d’améliorations qualité à l’interface avec la production parmi les thématiques formation, revue des dossiers de lot, déviations, gain de temps tout en maîtrisant la qualité, en fonction de l’arbitrage des actions prioritaires établi durant les premiers mois d’alternance.
  • La participation au suivi de investigations avec les opérationnels.
  • La participation à la vie du service : animation terrain autour de la qualité (discussion qualité discussions process, diffusion de la culture qualité etc…), revue de dossiers de lot, suivi terrain des problématiques qualité notamment.
  • A noter que cet apprentissage s’effectuera sur un rythme 2×8, 2 semaines du matin/2 semaines d’après-midi. Ceci pour des raisons d’organisation et en alignement avec le rythme des techniciens AQ en poste dans l’équipe.

Votre profil :

  • De formation technicien en assurance qualité pour une alternance de 1 an

Les plus qui feront la différence

  • Votre capacité d’analyse et pragmatisme
  • Votre compréhension du flux de production et de la gestion d’une déviation
  • Votre force de persuasion (capacité à induire le changement) et capacité à interagir

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ? 

Vous avez envie d’intégrer une société en croissance dotée d’outils de production modernes et performants ? 

Vous êtes passionné(e) par l’industrie pharmaceutique ? Ecrivez-nous ! 

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Devenez notre futur(e)

Alternant(e) Assurance Qualité Opérationnelle (H/F)

Au sein de l’assurance qualité situé au cœur de notre production et dans une équipe à l’écoute et pédagogue, votre principale mission sera l’amélioration du processus de gestion des déviations.

Dans ce cadre, vous assurerez :

  • La création d’une habilitation à la gestion des déviations et finalisation du déploiement du projet initié par alternant précédent.
  • La mise en place d’une formation des opérationnels et du suivi des habilitations à la gestion des déviations.
  • La coordination du projet d’amélioration du processus de déviation entre les différentes entités de production (fabrication, conditionnement et industrialisation).
  • Participation au suivi de investigations avec les opérationnels.
  • Participation à la vie du service : animation terrain autour de la qualité (discussion actualité qualité, diffusion de la culture qualité etc…), envoi des produits sous quarantaine, implication dans des améliorations qualité ou fabrication ou conditionnement.

 

Votre profil :

  • De formation pharmacien ou ingénieur qualité ou Master qualité pour une alternance de 1 à 2 ans

 

Les plus qui feront la différence

  • Votre capacité d’analyse et pragmatisme
  • Votre compréhension du flux de production et de la gestion d’une déviation
  • Votre force de persuasion (capacité à induire le changement) et capacité à interagir
  •  

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ? 

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Devenez notre futur(e)

Technicien(ne) de Laboratoire (H/F) – 2*8 – INTERIM

Au sein d’une équipe de Techniciens, votre principale mission sera la réalisation des tests analytiques de contrôle de produits pharmaceutiques.

Missions principales :

  • Effectuer les analyses selon les techniques définies et adaptées au produit, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication.
  • Réalisation de tests de teneur en eau, CCM, identification et/ou dosage par UV, tests de dissolution, dosage par HPLC et UPLC en autres.
  • Assurer la traçabilité de l’ensemble des analyses effectuées ;
  • Participer aux projets de validation, transferts analytiques, optimisation.

 

Vous exercez sous la responsabilité du Responsable Contrôle Qualité Opérationnelle, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, dans le respect du planning établi et des règles de sécurité inhérentes au travail en laboratoire.

Compétences spécifiques :

  • Formations scientifiques mini bac+2 en chimie analytique;
  • Connaissances des techniques HPLC, CCM, KF, UV
  • Compréhension écrite de l’anglais technique et des pharmacopées

 

Compétences requises :

  • Sens de l’organisation ;
  • Adaptabilité, dynamisme, autonomie, rigueur, intégrité, goût du travail méticuleux ;
  • Force de proposition visant à améliorer les procédures existantes ;
  • Connaissance/pratique de la langue anglaise.

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ? 

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Devenez notre futur(e) Conducteur d’équipement pharmaceutique H/F - 5×8 - INTERIM

  • Intérim avec perspective d’embauche
  • Unité de Fabrication, poste en 5*8

 

Sous la responsabilité du Superviseur (chef d’équipe) dans l’unité de Fabrication, vous êtes en charge des activités suivantes dans le respect des exigences qualité, sécurité, productivité et planning :

  • Vous pilotez en toute autonomie nos installations de granulation, compression et extrusion.
  • Vous assurez la qualité de la production.
  • Vous réalisez des changements de format ou de produits.
  • Vous préparez et vérifiez les éléments nécessaires à la production (matières premières,
  • Vous prenez en charge le nettoyage des équipements et/ou du matériel associé.
  • Vous renseignez les documents de production nécessaires à la traçabilité des informations selon les règles BPF.
  • Vous êtes force proposition et participez aux actions d’amélioration permanente type Lean ainsi qu’à la résolution de problèmes.
  • Vous participez aux investigations qualité.

 

Vos atouts :

  • Vous êtes reconnu(e) pour votre savoir-faire sur les équipements de production et pour votre maîtrise des méthodes de travail d’un site pharmaceutique ou équivalent (agro-alimentaire, chimie…).
  • Votre rigueur et votre engagement seront particulièrement appréciés tout comme votre sens de l’organisation.
  • Un bon niveau de communication ainsi que le goût du travail en équipe sont indispensables au métier de conducteur d’équipement pharmaceutique et vous permettront de vous intégrer rapidement.
  • Les connaissances dans les procédés d’extrusion seraient un plus apprécié, y compris dans le domaine de l’agroalimentaire.
  • Vous connaissez idéalement les procédés de fabrication des formes sèches et faites preuve d’une sensibilité technique.

 

Profil :

De formation type Bac pro industrie des procédés ou industrie de transformation avec expérience significative (mini 3 ans) ou Bac +2 avec 1ere expérience en milieu industriel (stage ou alternance)

Salaire : Attractif selon expérience et profil.

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ? 

Vous avez envie d’intégrer une société en croissance dotée d’outils de production modernes et performants ? 

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Devenez notre futur(e)

Technicien assurance qualité opérationnelle 5*8 _ INTERIM

Venez rejoindre une équipe dynamique et riche de sa diversité ! Vos principales missions seront la réalisation de la revue et de la conformité des dossiers de lots de fabrication et conditionnement au regard des BPF et des procédures internes. Vous apportez également un support à la production pour la gestion des déviations et les décisions qualité terrain.  

Le technicien qualité occupe un poste terrain suivant un rythme posté 2*8 (deux semaines matin deux semaines après midi). Il est le relais du Responsable Assurance Qualité opérationnelle pour faire appliquer les différentes règles. A ce titre il aura des aptitudes relationnelles fortes: rigueur, diplomatie, communication aisée, capacité à convaincre, faire preuve dune certaine «autorité». 

Dans ce cadre vous: 

  • Apportez votre support à la production lors de déviations et investigations (gestion des non-conformités internes : caractérisation du défaut, recherche des causes et validation des actions correctives et préventives proposées). 
  • Organisez de l’archivage des dossiers de lot ; 
  • Rédigez des documents (déviations, investigations, procédures, instructions …) ;  
  • Collectez de données qualité (indicateurs, analyse de tendance …). 

Votre profil: 

De formation Bac +2/3 dans le domaine de la qualité et/ou scientifique, vous avez à minima 6 mois d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou agroalimentaire. 

Les plus qui feront la différence … 

  • Votre autonomie et votre goût du travail méticuleux  
  • Votre aisance certaine en termes de communication. 
  • Fortement impliqué(e) dans votre travail, vous êtes apprécié(e) pour votre intégrité, votre adaptabilité. 
  • Votre rigueur et appétence technique  
  • Votre créativité/aptitude à proposer des améliorations, solutions qualités innovantes. 

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.  

Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ? 

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